ABL est un sous-traitant pharmaceutique (CDMO) spécialisé dans le développement et la production de thérapies géniques, de virus oncolytiques et de candidats vaccins. Nos équipes d’experts basées sur nos 3 sites en Europe et aux Etats-Unis, sont pleinement engagées à conduire des projets innovants et contribuent à réduire les délais et les coûts.
Notre mission est de fournir des vecteurs viraux GMP, du développement à la mise sur le marché, contribuant ainsi au succès des immunothérapies et thérapies géniques innovantes de nos clients.
Nous proposons un large panel de vecteurs viraux, notamment des AAV, LVV, MVA, des virus dérivés de la Variole, Vaccinia, Rougeole, et bien d’autres.
Notre offre de services inclut la production de la substance médicamenteuse en vrac, le remplissage du produit fini, le développement de procédés et de tests, la bioanalyse et un support réglementaire.
Nous plaçons le client au cœur de tout ce que nous faisons. Nous mettons en œuvre des stratégies pour atteindre le plus haut niveau de l’expérience client. Une équipe d’experts est dédiée à votre projet pour vous apporter les meilleures solutions innovantes adaptées à vos besoins.
1994
premier site de production de vecteurs viraux en Europe
3 sites de production (France & USA)
~320 collaborateurs
>25 ans d’expertise
dans les vecteurs viraux (production)
Fill & Finish jusqu’à 10 000 Flacons/lot
OUR HISTORY
ABL est un sous-traitant pharmaceutique (CDMO) spécialisé dans le développement et la production de virus oncolytiques, de thérapies géniques et de candidats vaccins basés sur des vecteurs viraux.
Nous nous appuyons sur l’héritage de la famille Mérieux, en matière de biologie et de vaccins, qui remonte à 1897.
En tant que pionnier, nous développons et produisons des vecteurs viraux depuis les années 1990. Nous avons commencé par la fabrication des virus dérivés de la variole, les MVA, les Vaccinia et les virus oncolytiques pour accompagner les essais cliniques de nos clients, dans le but ultime de lutter contre la variole et différents types de cancers.
Nous avons continuellement ajouté de nouveaux virus à notre portefeuille, y compris la fabrication d’AAV en 2016, à partir de procédés en adhérent et en suspension. Sur la base de cette solide expertise en virologie et en culture cellulaire, nous avons décidé en 2022 de développer notre plateforme AAV performante et polyvalente pour fabriquer différents sérotypes.
Plus que jamais, notre objectif est de contribuer à une vision long-terme de la Santé Publique, où la Bio-industrie a un rôle central pour un monde plus sain.
1961
1968
1985
2001
2004
2011
2014
2016
2018
1961
Bionetic Research Laboratory est créé
1968
Acquisition par Litton Industries. Activités élargies aux rétrovirus et à la recherche contre le cancer
1985
Organon Teknika acquiert des actifs de R&D et de diagnostic, et renomme la société ABL
2001
bioMérieux acquiert ABL, qui devient une société du groupe Institut Mérieux
2004
ABL devient une société dérivée de bioMérieux, une société sœur, sous l’égide de l’Institut Mérieux
2011
ABL établi son siège social à Rockville, MD (Etats Unis)
2014
ABL acquiert Platine Pharma à Lyon and construit les laboratoires de test GCLP
2016
Création de la première entité en France, à travers l’acquisition des actifs de production de Transgene à Strasbourg*
* Expansion des capacités d’ABL grâce à l’usine de fabrication de vecteurs viraux, certifiée GMP en 1995.
2018
Création de la seconde entité d’ABL entity en France, à travers l’acquisition de la plateforme innovante Accinov à Lyon
ABL est détenue à 100% par l’Institut Mérieux
NOTRE MISSION & VISION
NOTRE MISSION : En accélérant les innovations thérapeutiques de nos clients, ABL contribue à une vision à long terme de la santé publique dans laquelle la bio-industrie joue un rôle central pour un monde plus sain.
NOTRE VISION: Devenir une CDMO mondiale de premier plan dans le domaine de la bioproduction, reconnue pour délivrer innovation et excellence. Nous responsabilisons nos collaborateurs. Nous encourageons une culture entrepreneuriale. Nous nous engageons en faveur de la durabilité.
QUELLE EST NOTRE OFFRE ?
ABL
Le partenaire de vos innovations
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Nous développons et produisons des vecteurs viraux depuis plus de 25 ans
EN SAVOIR PLUS
Notre première usine de production dispose d’un certificat GMP depuis 1995.
Nous produisons une large gamme de vecteurs viraux : Vaccinia, MVA, Adenovirus, Rougeole, ORF, Arenavirus, AAV et autres.
Dès les phases précoces du développement clinique, nous intégrons la dimension coût pour rendre ces thérapies innovantes accessibles pour le plus grand nombre de patients atteints de maladie ne disposant pas de traitement. Pour contribuer à la mise sur le marché de vos solutions thérapeutiques innovantes, nous mettons en œuvre les technologies les plus récentes.
Un project manager dédié à vos projets
EN SAVOIR PLUS
La proximité de nos équipes, la qualité de nos interactions, la mise en place d’une organisation et d’une gouvernance efficaces sont cruciales pour atteindre vos objectifs et surmonter les défis techniques.
Dès l’implantation de votre projet, nous vous dédions un Project Manager (PM) qui sera votre interlocuteur de référence tout au long de notre collaboration.
Pour vous fournir le meilleur service, nous assurons la formation continue de nos équipes.
La qualité et l’efficacité de notre département analytique est une clé de votre succès
EN SAVOIR PLUS
Dans un environnement international très compétitif, vous attendez que votre CDMO vous délivre la meilleure qualité de service dans les délais impartis et du premier coup. La maitrise des coûts et des délais sont essentiels pour aller au marché. Nous mettons tout en place pour vous aider à atteindre ces objectifs.
Nous nous engageons à travailler en étroite collaboration avec vos équipes pour définir et déployer un procédé et des méthodes analytiques qui garantissent la conformité à vos spécifications.
Vous pouvez compter sur une expérience significative dans la préparation des dossiers règlementaires en intéraction avec les principales autorités de santé. Nous générons et mettons en forme l’ensemble des données qui vous faciliteront les discussions avec ces autorités.
Notre flexibilité à votre service se reflète dans nos contrats
EN SAVOIR PLUS
Nos contrats sont construits en tenant compte de l’atteinte de délivrables.
Nous faciliterons le transfert de technologies vers un autre site, si nécessaire.
Notre flexibilité vous permettra de mettre en place votre potentielle stratégie de cession de licence.
Nous nous engageons à être transparents dans les clauses d’indexation et de révision de nos tarifs. Notre organisation permet de réduire le délai entre la réception d’un RFP et la mise à disposition du premier lot clinique, sans jamais faire de compromis sur la qualité.
Votre satisfaction au centre de nos préoccupations et de notre organisation
EN SAVOIR PLUS
Nos clients sont au centre de notre stratégie et de nos décisions.
Nous vous proposons une approche globale de votre projet, qui va bien au-delà de la production de lots de DS/DP.
Vous pouvez compter sur une équipe passionnée et engagée consciente que la qualité de la CMC est clé pour votre succès.
Une équipe talentueuse pour vous livrer le meilleur d’ABL
EN SAVOIR PLUS
La qualité, la formation, l’expérience et l’engagement de nos collaborateurs sont des atouts majeurs pour apporter de la valeur à vos projets.
Nous favorisons la diversité et la créativité.
Nous encourageons l’amélioration continue du service que nous vous délivrons au travers :
De la polyvalence et l’adaptabilité de notre équipe de production pour respecter votre calendrier, sans concession sur les exigences qualité,
Des échanges entre nos sites pour déployer les pratiques les plus vertueuses et efficaces,
De la formation continue de nos techniciens et ingénieurs grâce à des partenariats avec des écoles et universités disposant de laboratoires de fabrication (Fab-labs).
NOTRE EQUIPE DE DIRECTION
Thierry VAN NIEUWENHOVE
Président Directeur Général
Stéphanie COLLOUD
Directrice Générale & Directrice des Opérations ABL Europe
